你看過暖心電影《奇蹟男孩》嗎？罹患罕病「崔契爾柯林斯症候群」的小男孩，因為長相特殊，上學的第一天就頂著一個太空帽；後來，他逐漸建立自信、走入人群，甚至能在朋友問他是否考慮整形時，幽默地說：「嘿兄弟！這就是我整形 27 次後的樣子，我可是費了好大的力氣，才變成現在這麼帥呢！」

這部電影，也正是鄒宛倫的故事，罹患相同疾病，有斜視、弱視、雙側小耳症和耳道閉鎖，從國小開始宛倫就承受著旁人的眼光，而宛倫的父母為了讓同學們更了解她，總會帶著精心準備的簡報，進到班上和同學們介紹，讓女兒更順利地度過校園生活。

然而國中三年、面對環境的改變，心思細膩的宛倫選擇關上心門，「當時很沒辦法接受自己，只要是下課時間，我就會躲到沒人的角落，看自己的書、做自己的事，完全不跟同學交流。」直到高中，情況才有所好轉。

成長過程中總是受到父母的呵護，宛倫形容父母：「就像在漁港的海邊，是令人舒服的存在，但是，偶爾會覺得很震撼！」遇上挫折時，父母是燈塔、為她指引人生方向；面臨重要抉擇時，偶爾會颳起滔天巨浪，例如升大學時，宛倫決定到外地求學，遭到父母極力反對，「他們擔心沒有辦法照顧到我，但我知道，自己終有一天還是要學會獨立。」

跨出舒適圈、去雲林讀書，是目前她人生中最重要的決定。脫離了父母的保護後，宛倫自食其力、完全沒拿生活費，也在各種嘗試中重新認識自己。大學四年，宛倫展現替人著想、樂觀積極的個人魅力，一度成為校園裡的風雲人物，也曾遭遇意料之外的挫折，在擔任系學會會長期間面臨倒會危機，甚至遭受網路霸凌。

「那段時間是很大的低潮，在網路上評論我的人們，把我從內到外都說了遍，讓平常不愛求救的我，也為了自己的心理健康選擇去諮商。」重度憂鬱、走不出房門、無法面對人群，這段雲霄飛車般的經歷，宛倫從沒和父母提起，憑著一己之力，堅強地走了過來。

和宛倫對談，感覺很舒服自在，也總能發現她身上的驚奇之處。除了超齡的成熟，宛倫也非常有想法，如同她熱愛攝影的原因：「攝影給了我完全屬於自己的那一刻。透過觀景窗，能看到不一樣的世界；視角改變的同時，思維也會跟著改變。」這樣的心態，培養宛倫極高的共感力，即便從前討厭自己的纖細敏感，現在的她，反而覺得是一種幸運。

目前的宛倫在半導體業從事人資工作，發揮高敏感族的優勢，協助人們找到自己適合的工作崗位。對宛倫來說，罹患罕病不是一件令人悲傷的事，而是上天為她開的特別之窗，讓她用獨樹一格的方式來經驗人生。

「別太在意別人說的話，要相信人生中的每一刻，對自己都別具意義！ 」